El sector salud, en la Jurisdicción número 2, cuenta con los recursos necesarios para la realización del tamiz a cada recién nacido, por lo que piden a las mujeres que dieron a luz recientemente llevar a su hijo a las unidades a que le realicen esta prueba.
El tamiz metabólico permite diagnosticar cuatro enfermedades de forma oportuna para su tratamiento con medicamentos.
La coordinadora de Salud Reproductiva de la Jurisdicción de Servicios de Salud de Tijuana, Tecate y Rosarito, Denys Juárez Rodríguez, mencionó que es importante que este estudio se realice entre las 72 horas a los cinco días de nacido, mediante el cual se pueden diagnosticar cuatro enfermedades de tipo genético, entre ellas el hipotiroidismo congénito, el cual causa retraso mental.
“El controlar estas enfermedades con medicamento permitirá el sano desarrollo de los menores”, dijo la doctora, precisando que no hay problemas con los insumos necesarios para realizar estas pruebas, como se presentó en el año 2019.
Además del hipotiroidismo congénito, el tamiz permite la identificación de enfermedades como la hiperplasia suprarrenal, galactosemia y fenilcetonuria; una vez corroborado el diagnóstico se le proporciona el tratamiento adecuado y gratuito, para evitar complicaciones en el desarrollo físico y mental.
La funcionaria indicó que el padecimiento que produce el retraso mental es el hipotiroidismo congénito, el cual es ocasionada por el mal funcionamiento de la glándula tiroides, en caso de no detectarse oportunamente, va deteriorando el desarrollo físico y mental del bebé, en tanto que la galactosemia, es un padecimiento que evita que los menores puedan digerir los azucares correctamente, produciéndoles lesiones en el hígado y en el sistema nervioso central.
Juárez Rodríguez mencionó que los otros dos padecimientos que detecta esta prueba es la fenilcetonuria, la cual es la carencia de producir un enzima que evita el correcto funcionamiento del hígado; y la hiperplasia suprarrenal congénita, que afecta la producción de hormonas en el cuerpo.
La muestra es enviada a la Ciudad de México para su análisis, en caso de resultar sospechosa, se cita de nueva cuenta a la mamá y al bebé para realizar una prueba confirmatoria; de resultar positiva, se inicia tratamiento, el cual permitirá que la niña o niño crezca y se desarrolle con normalidad.
Es importante mencionar que en el 95% de los casos, los pacientes no presentan ningún síntoma antes de los tres meses, posteriormente su piel se torna de color amarillento, presentan hernia umbilical, estreñimiento y la fontanela, mejor conocida como mollera.
